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        薪資8千-1.5萬元/月
        工作性質: 全職 更新日期: 該職位已過期
        專業要求: 不限 學歷要求: 不限
        職稱要求: 不限 性別要求: 不限
        年齡要求: 不限 經驗要求: 3年以上
        工作地區: 廣東·廣州 戶口要求: 不限
        截止日期: 該職位已過期 外語要求: 不限
        工資待遇: 8千-1.5萬元/月 招聘人數: 若干人
        其他福利:
        崗位職責:1.負責本公司開展臨床試驗的項目管理工作,同時兼任重點客戶的重點項目及重點中心的監查工作,確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規進行。2.對所負責的研究項目進行全面的質量控制與管理,按時完成臨床試驗在國內的全面啟動、執行及結束工作,并及時高效的與項目相關的其他部門人員進行溝通和協調,如醫學寫作,數據與統計,質量保證人員等等。3.負責與申辦方及上級領導及時溝通,選定試驗中心、研究者并制定試驗預算。4.項目進行中進行例行質量控制與進展報告。5.負責項目相關文件,物資及藥品調配,與申辦方及時溝通安全,物資,時間點及財務預算的相關內容。6.作為公司及客戶的主要對外代表及時向研究者(試驗醫生)傳遞公司和客戶的重要信息,培養并保持與研究者的良好關系。7.全面負責本組或項目組CRA及CRA助理的帶教培訓及日常管理工作。8.審閱并簽署所有負責項目的例行訪視報告與其他TMF文件,審閱并批準與中心的合同文件,協助并建議與申辦方的報價與合同文件協助CRM、CRD及商務部門尋求新項目合作及業務客戶拓展。任職要求:1.醫藥、臨床、衛生及其相關專業,本科及以上學歷2.具有在制藥企業或CRO至少兩年以上臨床研究專員,一年以上項目管理的工作經驗。3.至少一項多中心臨床研究參與監查經驗,有嚴格項目的項目管理經驗。4.全面掌握臨床試驗管理規范的知識。5.熟悉藥物研發的全過程,對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解。6.清晰的書面和口頭表達能力,善于進行活躍而積極的溝通,善于與各種不同類型的客戶進行交往,并能建立起良好關系的能力。7.具備優秀的團隊組織能力/項目管理技能,具有優秀的問題解決能力的應急預案管理能力,具有獨力工作的能力,但同時又具有很強的集體意識,具備中心培訓和研究者會議演講的技能。8.熟練應用各種Microsoft?office軟件,熟悉網絡工具的各種應用。9.熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP。10.熟悉新藥研發的基本流程和新藥申報的要求。
        北京翰蘭德醫藥科技發展有限公司是活躍在醫藥研發及醫藥市場研究領域的專業的委托合同研究機構(Contract?Research?Organization,簡稱CRO)。總部位于北京,在廣州,成都等設有辦事處,在國內主要城市有監查員。翰蘭德醫藥立足中國,放眼全球,聚焦在傳統醫藥及新興生物醫藥技術產業的研發過程和醫藥市場研究領域,為客戶提供專業化的技術解決方案。公司主要業務范圍包括醫藥產品臨床試驗的組織和運作管理,藥品、器械、保健品注冊及市場準入服務,醫藥行業市場研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內研發型制藥企業以及專業學術團體等。翰蘭德公司擁有由醫藥專業人士構成的研究型團隊。所有員工均具備良好醫藥教育背景,主要核心員工具有歐美大型制藥企業或國際知名CRO公司的工作經歷,我們認為員工是企業最寶貴的財富也是企業成功的基石。我們努力營造一個有利于員工快速成長與發展的環境,同時為員工提供富有競爭力的薪資水平。
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        職位名稱 公司名稱 工作地區 薪資待遇
        臨床研究項目經理PM 鉑鎂醫學臨床研究(上海)有限公司 上海-浦東新區 1.5-2.5萬元/月
        臨床研究項目經理PM 北京興德通醫藥科技有限公司 北京-朝陽區 1-2萬元/月
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        臨床研究項目經理PM 8千-1.5萬元/月
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