崗位職責(zé)：1、在質(zhì)量檢測(cè)中心負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下，保證本企業(yè)產(chǎn)品是在符合GMP要求下生產(chǎn)；2、負(fù)責(zé)對(duì)進(jìn)出廠產(chǎn)品、工藝用水、留樣、穩(wěn)定性考察樣品進(jìn)行理化檢驗(yàn)；3、負(fù)責(zé)對(duì)原料、輔料的理化檢驗(yàn)和微生物限度檢驗(yàn)，理化標(biāo)準(zhǔn)溶液配制和發(fā)放，標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照?品、標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理;4、負(fù)責(zé)西林瓶、膠塞、鋁蓋、紙箱等包裝材料的取樣及檢驗(yàn)；5、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室試驗(yàn)臺(tái)及玻璃器皿的定置管理維護(hù)保養(yǎng)、及衛(wèi)生；6、負(fù)責(zé)試劑柜以及分析純?cè)噭z驗(yàn)用有毒品的管理；7、負(fù)責(zé)各品種檢驗(yàn)方法驗(yàn)證，如液相檢驗(yàn)和紫外檢查方法的驗(yàn)證、紅外檢查法驗(yàn)證等；8、負(fù)責(zé)填寫檢驗(yàn)記錄，臺(tái)賬等；9、負(fù)責(zé)異常情況報(bào)告，配合OOS調(diào)查；10、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。任職要求：1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥制劑等相關(guān)專業(yè)；2、一年以上制藥廠質(zhì)檢QC工作經(jīng)驗(yàn)；3、工作認(rèn)真，吃苦耐勞，具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和較強(qiáng)的抗壓能力；4、服從領(lǐng)導(dǎo)等相關(guān)工作安排。
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