崗位職責(zé)：
1.?貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章，組織質(zhì)量管理制度的制定、修訂和培訓(xùn)落實(shí)；
2.?負(fù)責(zé)組織制定和修訂、完善企業(yè)質(zhì)量體系文件,建立健全質(zhì)量管理體系，并具體指導(dǎo)、檢查、督促GSP工作的開展；
3.?負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)質(zhì)管人員對供貨單位、購貨單位、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核，通過系統(tǒng)鎖定控制，并對其進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理；
4.?負(fù)責(zé)組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)，保證經(jīng)營藥品安全；
5.?負(fù)責(zé)監(jiān)控公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)轉(zhuǎn)，組織開展對公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作；
6.?負(fù)責(zé)協(xié)助對員工開展藥品管理法規(guī)、藥品質(zhì)量管理知識(shí)、職業(yè)道德等方面的培訓(xùn)；
7.?負(fù)責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)質(zhì)管人員以及相關(guān)部門、相關(guān)崗位人員認(rèn)真執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP。
任職要求：
藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷，取得執(zhí)業(yè)藥師資格證三年以上，并有3年以上醫(yī)藥流通企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
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