崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)完成藥物合成實(shí)驗(yàn)，完成藥物合成相關(guān)申報(bào)資料的整理（包括原始記錄撰寫）；
2、負(fù)責(zé)原料藥合成實(shí)驗(yàn)室小試、工藝優(yōu)化與中試放大、車間技術(shù)轉(zhuǎn)移；??
3、負(fù)責(zé)原料藥項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、起始物料和重要試劑的篩選、工藝路線打通、工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究與制備、晶型研究等；???????
4、負(fù)責(zé)制劑研究中的原料技術(shù)支持。
任職資格：
1、藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、至少具有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，從事過仿制藥的研究開發(fā)，經(jīng)歷過現(xiàn)場核查優(yōu)先；
3、熟練掌握文獻(xiàn)檢索方法，能閱讀英文文獻(xiàn)；
4、工作責(zé)任心強(qiáng)、思路清晰，交流溝通能力、團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、可獨(dú)立開展項(xiàng)目的研究工作，具有較強(qiáng)的獨(dú)立分析解決問題能力。
