崗位職責(zé)：
????
1）?參與疫苗生產(chǎn)車間的驗證總計劃的制定及實施等各項工作；
????
2）?參與建立并完善質(zhì)量文件管理體系，確保公司產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)符合政府，當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶需求；
????
3）負(fù)責(zé)疫苗生產(chǎn)廠房的日常檢查及環(huán)境監(jiān)測，負(fù)責(zé)參與管理GMP實驗室，管理儀器設(shè)備的日常維護(hù)等；
????
4）負(fù)責(zé)組織物料、中間產(chǎn)品、成品的放行審核，產(chǎn)品的留樣和穩(wěn)定性考察工作進(jìn)行監(jiān)督。并提出意見或建議；
????
5）組織實施年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析，對質(zhì)量問題進(jìn)行追蹤分析和參與工藝查證工作，為改進(jìn)工藝和管理提供信息；
????
6）負(fù)責(zé)參與制定全年度公司級GMP培訓(xùn)考核計劃，QA人員的培訓(xùn)及考核，并監(jiān)督檢查培訓(xùn)執(zhí)行情況；
????
7）負(fù)責(zé)完成公司領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
????
????
任職資格：
????
1）本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
????
2）具有藥品質(zhì)量管理1年及以上工作經(jīng)驗，具有生物類疫苗生產(chǎn)廠房的設(shè)施及工藝驗證經(jīng)驗者優(yōu)先；
????
3）具有獨立開展工作的能力，能自主展開調(diào)查，具備分析問題和解決問題的能力；
????
4）應(yīng)具有較強的責(zé)任心和事業(yè)心，并有較好的團(tuán)結(jié)協(xié)作精神。
????
????
歡迎您投放簡歷至招聘郵箱HR@bovax.com.cn，我們會盡快進(jìn)行閱評，之后再決定是否與您面談，謝謝！
