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        薪資面議
        工作性質: 全職 更新日期: 11-20
        專業要求: 不限 學歷要求: 本科統招
        職稱要求: 不限 性別要求: 不限
        年齡要求: 不限 經驗要求: 1年以上
        工作地區: 廣東·深圳 戶口要求: 不限
        截止日期: 2025-12-25 外語要求: 不限
        工資待遇: 面議 招聘人數: 1人
        其他福利:
        五險一金 補充公積金
        崗位職責:
        1、負責建立和保存不良反應監測檔案;
        2、負責按照要求向藥品監督管理部門報告藥品個體不良反應或都群體不良事件;
        3、負責按照主管領導要求開展藥品不良反應或者群體不良事件報告、調查、評價和處理;
        4、負責建立投訴登記、評價、調查和處理的程序的操作規程;
        5、負責對投訴記錄定期進行回顧分析;
        6、負責國內外安全性信息及相關藥品不良反應政策法規的收集整理、貫徹學習;
        7、負責撰寫藥品不良反應報告和藥品定期安全性更新報告(PSUR)。
        崗位要求:
        1、本科以上學歷,醫學、藥學、分子生物學、生物化學、微生物學等相關專業,一年以上該職位相關工作經驗;
        2、能熟練運用質量管理工具、統計分析軟件;
        3、熟練操作Office辦公軟件;
        4、有較強的英文文獻閱讀能力,通過英語四級為佳;
        5、有生物制藥企業藥品不良反應監測、監查工作經歷優先考慮;
        6、具有良好的職業道德,工作認真負責,能堅持原則,有一定的溝通協調能力和文字表達能力。
        賽百諾公司Company?Profile深圳市賽百諾基因技術有限公司,是全球基因治療領域的開拓者和領軍企業。公司自主研發的產品,先后獲得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書、準字號生產批文,通過藥品GMP認證,成為世界上第一個獲得批準上市的腫瘤基因治療新藥。賽百諾具有強大的研發能力。截至目前,公司對自主創新成果申請并獲得相關授權的發明專利共6項。圍繞基因治療,在國內外學術刊物發表的科研論文已達130篇。公司還率先在國內建立了重組腺病毒制品大規模生產工藝技術平臺和質量控制技術平臺,該平臺不僅可用于重組腺病毒基因治療產品生產,還適用于其它重組病毒生產。目前,公司還成立了由300多名三甲醫院腫瘤治療專家組成的臨床專家委員會,參與基因腫瘤治療藥物在臨床上的進一步的研究。
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